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分子克隆助理研究员 前期研发部 北京 2021-05-25
学历要求:本科及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1、负责抗体V基因克隆;
2、负责抗体表达载体构建;
3、负责抗体筛选的功能性试验;
4、负责抗体、抗原的小规模的瞬时表达及纯化。

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任职资格

1.具有免疫学、细胞生物学,分子生物学,生物化学等本科及以上学历;
2.熟悉分子克隆,载体构建者优先;
3.熟悉大肠杆菌、酵母菌或哺乳动物细胞、细胞蛋白质表达系统,并具有一年以上的分子生物学经验,如分子克隆、质粒构建与优化、PCR、蛋白质的定向突变等者优先;
4.有良好的交流能力及团队精神,品行端正、有强烈的责任心和事业心;
5.有良好的写作能力和阅读文献的能力。

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蛋白纯化助理研究员 药理与注册部 北京 2021-05-25
学历要求:本科及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1、单抗纯化工艺开发与优化;
2、纯化工艺放大;
3、UF/DF以及病毒去除工艺验证;
4、蛋白纯化相关仪器操作,病案规范填写记录和及时归档;
5、协助完成研发到生产规模放大过程中的技术转移;
6、其他部门需求样品制备。

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任职资格

1、生物学相关专业,本科及以上学历;
2、熟练使用AKTA系列仪器和UNICORN软件;
3、具备抗体药物开发经验者优先;
4、会使用DOE者优先。

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细胞培养助理研究员 工艺开发部 北京 2021-05-25
学历要求:本科及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1、细胞培养、转染、细胞筛选等工作;
2、负责细胞筛选中相关检测工作;
3、负责细胞库建立、送检及相关稳定性工作;
4、协助完成细胞筛选平台优化工作;
5、协助完成平台优化中分子构建、评估及相关检测工作。

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任职资格

1、生物技术、细胞生物学等相关专业,本科及以上学历;
2、熟悉细胞培养的原理与操作;
3、熟悉哺乳动物表达系统,有单克隆抗体和重组蛋白细胞培养、优化经验者优先;
4、熟悉细胞筛选中相关检测技术,如ELISA、流式细胞术等。

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药理与转化医学助理研究员 药理与注册部 北京 2021-05-25
学历要求:本科及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1、工作细胞库的建立与维护,细胞库管理;
2、负责生物大分子药物的生物活性检测(细胞学或免疫学方法);
3、优化细胞生物活性测定方法,负责分析方法的确认和验证;
4、建立和修订相关的标准操作规程,按照SOP完成其他日常检验;
5、完成公司分配的其他任务。

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任职资格

1、具有一定细胞生物学基础知识,熟练掌握各种细胞培养和优化技术;
2、拥有细胞冻存与复苏、传代培养经验,熟悉药理生物活性分析等相关技术;
3、能够独立进行相关技术与研究内容的调研,撰写实验方案,分析数据,准备实验报告和汇报结果;
4、有细胞培养和GLP者优先。

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制剂开发助理研究员 药剂与质量部 北京 2021-05-25
学历要求:本科及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1、阅读相关文献和上市药物信息,参与药物制剂处方的开发,逐步了解抗体蛋白稳定性、安全性的关系;
2、熟悉理化检测方法,收集处方开发和稳定性研究数据;
3、负责跟进申报项目的药物与包材相容性研究;
4、负责管理和使用制剂开发检测相关设备;
5、完成上级安排的其他临时性工作。

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任职资格

1、化学工程、生物化学、物理化学、制药工程等相关专业本科以上学历;
2、能够独立使用高校液相色谱等分析仪器;
3、具有较强的文献检索以及文献阅读能力。

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理化分析助理研究员 药剂与质量部 北京 2021-05-25
学历要求:本科及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1.理化分析方法的开发、优化及确证,主要包括高效液相色谱、毛细管电泳、UV等相关分析技术;
2.蛋白质药物质量表征和结构确证的分析方法开发、确证及检测工作,主要包括液质联用(LC-MS)、差示扫描量热(DSC)、圆二色谱(CD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等分析技术。

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任职资格

1.分析化学、化学类、生物类、医药类专业,本科及以上学历,具备良好的学习能力、沟通协调能力和团队合作能力;
2.具备分析化学或仪器分析相关背景知识,有HPLC色谱、毛细管电泳、质谱、酶标仪、PCR等仪器分析经验者优先;
3.熟练应用计算机Office办公软件,具备文献检索和阅读能力,英语好者优先。

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生物分析助理研究员 药剂与质量部 北京 2021-05-25
学历要求:本科及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1.蛋白质药物生物活性方法开发以及优化及验证,主要包括结合以及竞争活性、细胞培养以及细胞活性、动力学等方法;
2.细胞的冻存与复苏和传代;细胞库以及其他生物关键试剂的管理;
3.按照SOP按时完成放行以及稳定性检测,并能撰写实验方案,分析数据,实验报告;
4.蛋白质药物工艺相关杂质(DNA残留、宿主蛋白残留等)分析方法开发、优化及确证,主要包括ELISA、PCR、SDS-PAGE等分析技术。

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任职资格

1.分子、细胞、生化、免疫与遗传学、药理、药分类相关专业,本科及以上学历;
2.具备药物与抗体生物活性或者效价评价如ELISA、FACS、细胞培养检测、BIACORE等;
3.具有良好的学习和沟通能力,熟练应用计算机Office办公软件,具备文献检索和阅读能力,英语好者优先。

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微生物检测助理研究员 药剂与质量部 北京 2021-05-25
学历要求:本科及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1、参与起草环境监测相关方法规程及设备操作规程,按照规程完成日常环境监测,协助完善环境监测体系,包括检测规程起草、方法验证、洁净区验证等相关工作;
2、协助建立微生物检测实验室的质量标准和检验规程;
3、参与起草各项目方法规程及设备操作规程,按照规程完成细菌内毒素、支原体等检测,完成必要的方法验证以及方法升级等相关工作;
4、跟进现有项目的微生物限度、无菌检查的分析检验及验证。

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任职资格

1、生物、微生物、制药等相关专业,大专以上学历;
2、具有微生物鉴定、无菌检查、支原体、细菌内毒素的基础知识及相关实操能力;
3、熟悉国内外微生物相关方面的法规;
4、具有较强的学习、分析、理解能力。工作认真负责,积极主动,严谨细致,有耐心,责任心、原则性强、团队协作能力强;
5、有无工作经验均可,有工作经验优先。

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质检部助理研究员(中控原辅包材、水理化检测) 药剂与质量部 北京 2021-05-25
学历要求:本科及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1、负责原辅包质量标准、检验方法、检验记录的制定;
2、负责设备、仪器、仪表等标准操作规程的建立及日常清洁、保养与维护;
3、负责原辅料、包装材料及工艺用水、稳定性样品的理化检验;
4、正确使用化验室各种药品、试剂、对照品,正确配制、使用各种试液、滴定液、标准溶液;
5、负责原辅料、包装材料的留样管理工作;
6、按照GMP要求及时填写各类记录;协助异常数据的调查。

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任职资格

1、分析化学、化学、化工或者药物分析等相关专业;
2、熟悉原辅料、包装材料、工艺用水的检验方法,具有理化分析、仪器分析等检验操作技能;具有使用和维护检验仪器的能力;
3、了解国内外原辅包材检测相关方面的法规;
4、具有较强的学习、分析、理解能力,工作认真负责,积极主动,严谨细致,有耐心,责任心、原则性强、团队协作能力强。

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抗体库筛选研究员 前期研发部 北京 2021-05-25
学历要求:本科及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1、负责噬菌体抗体库定向库的构建;
2、负责噬菌体抗体库的筛选。

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任职资格

1、生物学、细胞学、免疫学等相关专业,本科及硕士均可;
2、熟悉噬菌体抗体库等相关技术;
3、熟悉分子克隆、载体构建;
4、熟悉ELISA,蛋白表达纯化等技术。

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临床监查员CRA 临床研究部 北京 2021-05-25
学历要求:本科及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1、根据试验方案、SOP和中国GCP/ICH-GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;
2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作;
3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中遇到的问题直至解决;
4、评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理;
5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展;
6、根据中国GCP/ICH-GCP、SOPs、相关当地法规创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件;
7、负责相应研究中心的研究财务管理,包括合同的起草、谈判、签署及付款管理;
8、完成部门分配的相关培训课程;
9、与其他职能部门共同合作;
10、根据实际需要,带教经验相对少的CRA和承担leading CRA相关工作;
11、完成直线经理或项目经理(PM)分配的其他工作。

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任职资格

1、本科学历或以上,临床医学或药学优先;
2、了解ICH-GCP以及相关法律法规对药物临床研究的要求;
3、可以遵守公司SOP以及其他规定要求;
4、良好的演讲、时间管理、以及解决问题的思维;
5、极强的组织协调、沟通管理能力,积极认真的工作态度,具团队协作精神。

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无菌生产操作员 生产部 北京 2021-05-25
学历要求:大专及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1、 洁净区、设备的清洁消毒工作,生产操作过程的记录填写工作;
2、 配液系统、灌装机、灭菌柜等设备的操作及定期点检工作,并能排除设备常见故障。
3、 完成设备定期验证、工艺验证、清洁验证等验证工作;
4、 不断完善生产岗位标准操作规程、专业知识技能和其他相关SOP;
5、 及时汇报生产中异常和偏差,按要求进行必要的应急处理,配合原因调查、分析;
6、 提出任何提高生产率、降低成本、降低不安全因素的建议 。

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任职资格

1、生物技术、药学、制药类等相关专业专科及以上学历;
2、工作积极主动,有较强的责任心,团队合作意识和吃苦耐劳的精神;
3、生产操作、事件汇报和记录填写中诚实,行为透明;
4、良好的个人卫生习惯。

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数据管理员 临床研究部 北京 2021-05-25
学历要求:本科及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1、参与临床研究方案设计,制定数据管理解决方案和进度计划;
2、负责项目数据管理计划、核查计划、数据管理报告等相关文档的撰写和审阅;
3、负责病例报告表的注释和审阅;
4、参与数据库、编辑核查程序的设计、测试;
5、按照数据核查计划核查数据,对可疑数据发布数据质疑表,解决数据质疑;
6、进行严重不良事件和实验室数据的一致性核查;
7、审核医学编码;
8、准备数据审阅会议资料,参与数据审核会。

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任职资格

1、本科以上学历,医学、护理学、药学及其他生命科学相关专业;
2、熟悉临床试验及数据管理流程以及相关法律法规。

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统计程序员 临床研究部 北京 2021-05-25
学历要求:本科及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1、编写程序用于生成统计表、图和列表;
2、编写程序以分析数据集(SDTM, ADaM), 并提交数据;
3、撰写编程相关文档,包括数据集说明文件 (SDTM/ADaM specifications)、审阅者指南 (reviewer guide)等;
4、编写统计核查程序,以用于数据的核查;
5、开发SAS宏程序或利于提高效率的工具, 以便于改善工作流程。

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任职资格

1、本科以上学历,生物统计,流行病学,公共卫生,数理统计等相关专业,熟练使用SAS 编程;
2、能熟练使用Base SAS、SAS/STAT和SAS宏语言;
3、熟悉CDISC标准,统计分析计划的编程及预运行等;
4、熟悉临床试验相关法规指南;良好的沟通能力。

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生产管理员 生产部 北京 2021-05-25
学历要求:大专及以上薪资范围:面议招聘人数:1 人
岗位职责

1、负责研发品种转移的工艺规程制定和实施;
2、根据研发品种的特殊工艺调研相关的生产设备;
3、负责研发品种的生产数据收集和归纳总结;
4、负责设备的验证方案起草和实施;
5、负责岗位文件的修订、升级、管理。

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任职资格

1、制药、生物等相关专业,大专以上学历
2、具备良好的责任心和团队协作精神,较强的执行能力

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