产品管线

我们利用独特的抗体研发平台,开发了差异化的产品管线,包括多款临床阶段及临床前在研药物。
MIL62是公司自主研发的创新型第三代CD20抗体,基于自主创新的ADCC增强抗体平台研发,获得国家重大新药创制专项支持,所开发的多项适应症已经处于临床三期阶段。国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已正式将MIL62治疗原发性膜性肾病(PMN)纳入“突破性治疗”药物品种,该适应症正处于临床三期的后期随访阶段,有望成为中国首个获批治疗PMN的特效药物。
公司主要产品MBS303/MSC303是基于多特异性抗体技术平台研发的创新型CD20/CD3双特异性抗体,能够有效缓解CD20阳性B细胞非霍奇金(B-NHL)和免疫性肾小球肾炎患者的症状。MBS314是一种针对多发性骨髓瘤的创新型GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体,为多发性骨髓瘤患者提供潜在更优选解决方案。

了解更多
技术研发 了解更多

我们的研发战略包括三类机制:激活NK细胞,重定向T细胞和调控其他免疫细胞。
为此,我们已建立了高度集成化的抗体技术平台,包括ADCC增强抗体平台、多特异性抗体平台以及抗体筛选和优化平台以及工艺开发和产业化平台。
我们的抗体技术平台涵盖了从抗体发现到开发的整个过程,使我们能够以高效的方式设计、评估、选择和开发最佳的在研药物。

新闻中心 查看详情

2025-01-10

近9亿美元总金额,天广实临床前产品MIL116授权出海,夯实免疫性肾病领域布局

北京天广实生物技术股份有限公司宣布近期与美国纳斯达克上市公司Climb Bio, Inc.(证券代码:CLYM)达成合作并签署相关协议。天广实将授权Climb Bio使用处于临床前研发阶段的创新型APRIL抗体MIL116的相关专利和专有技术,并授权...

了解更多
2025-01-10

天广实MIL62治疗原发性膜性肾病III期临床试验获得期中分析阳性结果,迈向上市关键阶段

北京天广实生物技术股份有限公司宣布自主研发的创新型第三代CD20抗体MIL62治疗原发性膜性肾病(PMN)的III期临床试验取得重要进展。公司已经取得独立数据监查委员会(IDMC)出具的建议书,该III期临床试验的期中分析数据显示已经达到阳性结果,试...

了解更多
2025-01-06

国际化里程碑!三特异性抗体MBS314(SC)临床试验申请获得美国FDA批准

北京天广实生物技术股份有限公司和康源博创生物科技(北京)有限公司联合宣布,双方合作研发的三特异性抗体MBS314(SC)(给药途径为皮下注射)I期临床试验申请于近日获得美国食品药品监督管理局批准,拟用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。

了解更多
2024-12-11

天广实与康源博创在2024ASH年会发布三特异性抗体MBS314临床试验最新研究数据

北京天广实生物技术股份有限公司与康源博创生物科技(北京)有限公司宣布,于2024年12月7日至10日在美国圣地亚哥召开的2024年美国血液学会 (ASH) 年会上,发布合作研发的三特异性抗体MBS314临床试验I期最新研究数据。

了解更多
2024-11-22

行业荣誉|天广实连续四年入选中国医药创新企业100强

北京天广实生物技术股份有限公司凭借创新研发的核心优势和卓越表现成功登上 “2024中国医药创新企业100强”榜单,标志着公司在生物医药领域的创新实力得到了业界的高度认可。2021年至2024年,天广实已连续四年入选“中国医药创新企业100强”。

了解更多
2024-11-07

天广实和康源博创与辉瑞公司达成战略合作, 携手共同开发多发性骨髓瘤创新产品

2024年11月6日上午,在第七届中国国际进口博览会现场,北京天广实生物技术股份有限公司和康源博创生物科技(北京)有限公司联合宣布与辉瑞公司签署合作备忘录,标志着各方将共同致力于多发性骨髓瘤患者的创新治疗方案的临床开发。这是辉瑞Ignite计划在中国...

了解更多