AACR|天广实在2024年美国癌症研究协会年会上公布MBS309 (PD-1/IL-2m)最新研究数据

北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“天广实”）宣布，公司于2024年4月5日至10日在美国圣迭亚哥举行的2024年美国癌症研究协会年会（以下简称“AACR 2024”）期间，公布公司MBS309(PD-1/IL-2m双特异性抗体)的最新临床前研究数据。

美国癌症研究协会（AACR）年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。

公司本次在AACR2024上公布的MBS309研究壁报信息如下：

标题：Preclinical characterization of MBS309, a conditionally active PD-1-dependent IL-2 mutation with significantly superior anti-tumor efficacy with safety

编号：4061

场次：细胞因子介导的免疫调控 （Immune Modulation with Cytokines）

时间：美国时间2024年4月9日上午 9:00-12:30

概况：

MBS309是基于天广实双抗平台自主研发的PD-1/IL-2m的双特异性抗体。

通过独特的分子设计，MBS309不结合IL-2Rα并且降低了对IL-2Rβγ的亲和力，使得IL-2m完全依赖于PD-1的结合继而激活CD8+T细胞信号通路，大幅增加了药物的安全窗口，有望提高给药剂量达到PD-1单抗的起效剂量，真正实现免疫抑制解除和免疫激活双重调控的抗肿瘤效果。

基于PD-1: IL-2m的2:1非对称抗体结构，MBS309对PD-1有更高的亲合力，可以优先聚集到PD-1高表达的肿瘤微环境中，特异性激活肿瘤微环境中的PD-1高表达的CD8+ T细胞，降低系统免疫激活毒性，保持肿瘤组织特异性T细胞活化。同时，基于MBS309在外周血系统和正常组织中对T细胞激活作用非常微弱，因此不会导致循环系统和正常组织中T细胞表面PD-1和IL-2R表达上调，减少由此导致的PD-1和IL-2R靶点介导的抗体降解加速，使其半衰期优于同类产品，与PD-1单抗相当。

MBS309实现PD-L1/PD-1信号通路的高效阻断，解除了免疫抑制，又实现了肿瘤微环境特异性激活，实现“刹车”和“油门”的协同作用。在体内外药效检测中都展现了比PD-1单抗和PD-1单抗与IL-2药物联用更好的药效和安全性，有望成为下一代PD-1/PD-L1迭代的新型肿瘤免疫治疗药物。

摘要链接： https://aacrjournals.org/cancerres/article/84/6_Supplement/4061/741050/Abstract-4061-Preclinical-characterization-of

【关于天广实生物】

北京天广实生物技术股份有限公司（Beijing Mabworks Biotech Co.Ltd）是一家专注于发现和开发差异化抗体药物的临床阶段生物制药公司，致力于将免疫学及癌症生物学的科学突破转化为新型抗体疗法。公司目前是国家高新技术企业、北京市生物医药产业跨越发展（G20工程）创新引领类企业、北京市重点实验室、北京市工程实验室，并设有企业博士后工作站和院士专家工作站。