中国原研新药奥妥珠单抗β 治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的 Ⅲ 期临床 BeInmost 研究成果，于2026年8月正式发表于国际顶级期刊Nature Medicine（影响因子52.5）。特邀山东大学齐鲁医院神经内科副主任王胜军教授，围绕此项研究，对奥妥珠单抗β 联合激素桥接策略的设计逻辑与临床价值进行深入解读。
2026-10-14 了解更多中国原研新药奥妥珠单抗β 治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的 Ⅲ 期临床 BeInmost 研究成果，于2026年8月正式发表于国际顶级期刊Nature Medicine（影响因子52.5）。丁香园特邀内蒙古自治区人民医院甄瑾教授围绕其疗效验证、给药方案及临床实践中的现实考量展开分享，以期为临床规范化长期疾病管理提供循证参考依据。
2026-10-14 了解更多2026年6月9日，中国原研新一代CD20 单抗奥妥珠单抗 β，获国家药品监督管理局正式批准，成为全球首个获批 pMN 适应症的原研药物。因此，我们特邀请北京大学国际医院于峰教授，带领我们探究奥妥珠单抗 β 的奥秘。
2026-10-14 了解更多2026年5月31日，《中国视神经脊髓炎谱系疾病生物靶向治疗专家共识（2026 版）》更新发布，特邀王佳伟教授为我们深入解读，以飨读者。
2026-10-14 了解更多2026年6月9日，中国原研第三代 CD20 单抗—奥妥珠单抗 β 获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于原发性膜性肾病（pMN）治疗。特邀Ⅲ 期临床研究的 PI ，西安交通大学第一附属医院路万虹教授深度解读奥妥珠单抗 β 长久获益的机制。
2026-10-14 了解更多2026 年 6 月 9 日，奥妥珠单抗 β 获 NMPA 批准用于原发性膜性肾病（pMN）治疗，成为首个*获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗。因此，我们特邀请 Ⅲ 期临床研究的 PI 同济大学附属同济医院余晨教授，带领我们探究奥妥珠单抗 β 「更深缓解」的奥秘。
2026-07-09 了解更多2026 年 6 月 9 日，中国原发性膜性肾病（pMN）治疗迎来历史性时刻！我国自主研发的第三代 CD20 单抗奥妥珠单抗 β，获国家药品监督管理局正式批准，成为全球首个*获批 pMN 适应症的原研药物。其 Ⅲ 期研究结果显示，中位至免疫缓解时间为 1.2 个月，中位至肾脏缓解时间为 3.8 个月[1]，以「快速起效」优势，助力患者早期、快速降低尿蛋白，开启 pMN 治疗新篇章。因此，我们特邀请 Ⅲ 期临床研究的 PI 北京大学人民医院左力教授，带领我们探究奥妥珠单抗 β 的奥秘。
2026-07-09 了解更多2026 年 6 月 9 日，奥妥珠单抗 β 获 NMPA 批准用于原发性膜性肾病（pMN）治疗，成为首个*获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗。因此，我们特邀请 Ⅲ 期临床研究的 PI 中南大学湘雅医院许辉教授，带领我们探究奥妥珠单抗 β 「安全可靠」的奥秘。
2026-07-09 了解更多2026 年 6 月 9 日，奥妥珠单抗 β 获 NMPA 批准用于治疗原发性膜性肾病（pMN），成为首个*获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗。因此，我们特邀请 Ⅲ 期临床研究的 PI 四川省人民医院李贵森教授，带领我们探究奥妥珠单抗 β 的奥秘。
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