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2022 CSCO|天广实生物新一代CD20抗体MIL62注射液联合奥布替尼片治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/IIa期临床研究将进行口头报告

发布时间:2022-11-09

北京天广实生物技术股份有限公司(以下简称“天广实生物”)宣布,将于2022年11月5日至12日举行的第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会(以下简称“2022 CSCO 年会”)期间,公布公司自主研发的、新一代CD20抗体MIL62注射液联合奥布替尼片治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/IIa期临床研究结果。

成立于1997年的中国临床肿瘤学会是国内以及国际最知名、最权威的专业学术组织之一。CSCO年会是国内肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一,凝聚了国内学者的最前沿科研成果。本届大会,天广实生物新一代CD20抗体MIL62注射液联合奥布替尼片治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/IIa期临床研究数据将由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授在白血病·淋巴瘤专场进行口头报告。


以下为本次CSCO数据发布情况:

论文题目: MIL62注射液联合奥布替尼片治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/IIa期临床研究结果

主要研究者:石远凯 中国医学科学院肿瘤医院

展示形式:口头报告

主讲人:石远凯 中国医学科学院肿瘤医院

汇报地点:哈尔滨-大宴会厅3,白血病·淋巴瘤专场3。

汇报时间:2022年11月11日 11:00-11:10


【关于MIL62】

MIL62是具有独特市场竞争地位的新一代CD20抗体,通过天广实生物的ADCC增强抗体平台自主研发的产品,已获得中国专利授权以及国家重大新药创制专项支持。MIL62是中国首款及目前唯一进入III期注册临床试验阶段的由国内药企开发的第三代抗CD20抗体。与第一代抗CD20抗体利妥昔单抗相比,MIL62的独特结合表位及抗体糖基化修饰显示出更强的ADCC活性和抗肿瘤活性。

根据弗若斯特沙利文报告,截至2021年7月中旬,全球及国内已经上市、提交NDA以及处于III期临床阶段的第三代抗CD20抗体共有3个产品,分别是罗氏的Obinutuzumab(2013年FDA获批上市,2021年国内获批上市)、The LFB Group/TG Therapeutics的Ublituximab(提交NDA)以及天广实生物的MIL62(III期临床阶段)。

目前,天广实生物正在中国开展MIL62治疗复发及/或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)、复发及/或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、狼疮性肾炎(LN)、原发性膜性肾病(PMN)等多项临床试验。


【关于天广实生物】

北京天广实生物技术股份有限公司(Beijing Mabworks Biotech Co.Ltd)是一家专注于发现和开发差异化抗体药物的临床阶段生物制药公司,致力于将免疫学及癌症生物学的科学突破转化为新型抗体疗法。公司目前是国家高新技术企业、北京市生物医药产业跨越发展(G20工程)创新引领类企业、北京市重点实验室、北京市工程实验室,并设有企业博士后工作站和院士专家工作站。 


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